HPLC & MS Geprüft ≥99% Reinheit
Synthese-Methodik

Fortschritte in der automatisierten Festphasen-Peptidsynthese (Fmoc-SPPS)

Veröffentlicht am • Verfasst von Qualitätssicherung & Synthese-Team
Fortschritte in der automatisierten Festphasen-Peptidsynthese (Fmoc-SPPS)

Die Festphasen-Peptidsynthese (Solid-Phase Peptide Synthesis, SPPS) bildet das Rückgrat der modernen Bereitstellung langkettiger Polypeptide wie Retatrutid (39 Aminosäuren), Tirzepatid (39 Aminosäuren) und Tesamorelin (44 Aminosäuren). Durch vollautomatisierte Durchfluss-Synthesizer erreichen die einzelnen Aminosäure-Kupplungsschritte heute Ausbeuten von über 99,7 % pro Zyklus.

Fmoc- vs. Boc-Schutzgruppenchemie

Die moderne europäische Peptidsynthese bei ZizPeptide setzt nahezu ausschließlich auf die Fmoc-Strategie (9-Fluorenylmethoxycarbonyl). Da die temporäre Fmoc-Schutzgruppe unter milden basischen Bedingungen abgespalten werden kann, entfällt der Einsatz hochkorrosiver Flusssäure (HF), wie er bei älteren Boc-Verfahren nötig war. Das schont empfindliche Seitenketten vor der abschließenden präparativen RP-HPLC-Aufreinigung und sterilen Lyophilisierung für die spätere Labor-Rekonstitution.